人肺巨細胞癌低轉(zhuǎn)移細胞株包括95C和PG-LH7，貼壁上皮樣生長。95C侵襲性弱于高轉(zhuǎn)移95D；PG-LH7成瘤率100%但轉(zhuǎn)移率低。兩者是肺癌轉(zhuǎn)移抑制研究的理想對照模型，常規(guī)使用RPMI-1640培養(yǎng)。

Name: 人肺巨細胞癌低轉(zhuǎn)移細胞株
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更新時間：2026-06-07

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應用領域	化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

人肺巨細胞癌低轉(zhuǎn)移細胞株

人肺巨細胞癌低轉(zhuǎn)移細胞株，是經(jīng)典的人源肺癌腫瘤細胞模型，由人肺巨細胞癌母系細胞經(jīng)單細胞克隆篩選、體內(nèi)外轉(zhuǎn)移能力鑒定構(gòu)建而成，為性狀穩(wěn)定的科研級腫瘤細胞系。該細胞增殖狀態(tài)平穩(wěn)，基礎侵襲與遷移水平較低，體內(nèi)成瘤特性穩(wěn)定、遠端轉(zhuǎn)移發(fā)生率低，是肺癌原發(fā)瘤生長機制、腫瘤惰性進展、低轉(zhuǎn)移表型調(diào)控、抗腫瘤增殖藥物篩選研究的核心體外實驗模型，可為腫瘤生物學、靶向藥理、癌癥發(fā)病機制等科研領域提供穩(wěn)定可靠的實驗支撐。本品僅限科研體外研究使用，不適用于臨床診療、人體治療及其他非科研場景。

細胞培養(yǎng)原理

本細胞系通過單細胞克隆篩選結(jié)合體內(nèi)外功能驗證技術(shù)建系，依托腫瘤細胞固有增殖特性，以貼壁方式生長。專用腫瘤細胞培養(yǎng)基可維持細胞穩(wěn)定的增殖活性、低轉(zhuǎn)移表型與基礎生物學特征，可滿足連續(xù)傳代培養(yǎng)、細胞功能驗證、增殖凋亡實驗、信號通路機制探究及抗腫瘤藥物篩選等各類體外實驗需求，細胞表型與低轉(zhuǎn)移特性可長期穩(wěn)定維持。

產(chǎn)品特點

1. 低轉(zhuǎn)移特性穩(wěn)定：具備典型的低侵襲、低遷移特性，體內(nèi)遠端轉(zhuǎn)移發(fā)生率低，原發(fā)成瘤表現(xiàn)穩(wěn)定，是肺癌低轉(zhuǎn)移機制研究的經(jīng)典對照模型。

2. 性狀穩(wěn)定均一：經(jīng)克隆化篩選純化，細胞形態(tài)統(tǒng)一、表型穩(wěn)定，無雜細胞干擾，多次傳代后仍可保留穩(wěn)定的低轉(zhuǎn)移生物學特征。

3. 活性狀態(tài)優(yōu)異：細胞增殖速度平穩(wěn)可控，復蘇存活率高，可連續(xù)傳代擴增，能夠滿足長期、多批次重復性實驗需求。

4. 安全無菌達標：經(jīng)嚴格質(zhì)檢，無HIV-1、HBV、HCV病毒，無支原體、細菌、酵母及真菌污染，實驗安全性可靠。

5. 實驗適配性廣：適配常規(guī)腫瘤細胞培養(yǎng)體系，培養(yǎng)條件簡單易把控，可兼容多種腫瘤功能實驗與分子生物學檢測場景。

適用樣本/實驗類型

適用于肺癌原發(fā)瘤增殖機制研究、腫瘤惰性進展調(diào)控、低轉(zhuǎn)移表型分子機制探究、腫瘤增殖抑制劑篩選與藥效評價、腫瘤信號通路驗證、高低轉(zhuǎn)移細胞對照實驗等體外科研實驗，適配常規(guī)細胞培養(yǎng)、功能學檢測、分子機制分析等實驗體系，具體培養(yǎng)與實驗操作可參考配套產(chǎn)品說明書。

儲存與注意事項

1. 儲存條件

凍存細胞需置于-196℃液氮環(huán)境中長期保存，短期可臨時存放于-80℃低溫冰箱（建議不超過1個月），嚴禁常溫、4℃存放，避免反復凍融。細胞復蘇后需盡快置于37℃、5%CO?恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)，嚴格把控培養(yǎng)環(huán)境溫濕度與無菌條件，保障細胞活性與表型穩(wěn)定。

2. 注意事項

本品僅限科研體外研究使用，嚴禁用于臨床診療、人體植入、食品及工業(yè)加工等領域。細胞復蘇、傳代及實驗操作需在二級合規(guī)無菌實驗室開展，嚴格遵循細胞培養(yǎng)標準操作規(guī)范。需使用配套專用腫瘤細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)，不可與其他類型培養(yǎng)基混用，避免細胞表型改變、增殖異常。細胞出現(xiàn)大量漂浮、凋亡、形態(tài)異變等情況時，請勿繼續(xù)用于實驗。請在產(chǎn)品有效期內(nèi)使用，嚴格遵守儲存條件，確保實驗可靠性。