大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞

細胞培養(yǎng)原理

細胞特點

• 生物學(xué)特性穩(wěn)定：該細胞遺傳背景清晰，形態(tài)均一（立方形、多邊形上皮樣），貼壁力強，連續(xù)傳代30代以上仍保持正常形態(tài)與功能，可穩(wěn)定分泌肺泡表面活性物質(zhì)，無顯著變異，適合長期科研實驗及功能學(xué)研究；

• 培養(yǎng)難度適中：對培養(yǎng)環(huán)境要求貼合哺乳動物細胞標(biāo)準(zhǔn)，采用專用上皮細胞培養(yǎng)基+10%胎牛血清即可滿足生長，37℃、5% CO?條件下，4-5天可達70%-80%匯合度，傳代操作簡便，經(jīng)簡單培訓(xùn)即可上手，適配常規(guī)實驗室培養(yǎng)；

• 適用性廣：可用于肺部炎癥、肺纖維化、急性肺損傷、哮喘等疾病的機制研究，支持肺部相關(guān)病毒（如流感病毒、腺病毒）的增殖與滴度檢測，可開展抗病毒、抗纖維化藥物的高通量篩選，同時可用于肺泡表面活性物質(zhì)合成機制、肺損傷修復(fù)等功能學(xué)實驗；

• 易檢測與調(diào)控：該細胞形態(tài)易觀察，可通過顯微鏡快速判斷細胞生長狀態(tài)及形態(tài)變化，便于實時監(jiān)測實驗進程；同時可通過調(diào)節(jié)培養(yǎng)條件（如添加細胞因子、藥物干預(yù)），調(diào)控細胞增殖、凋亡及功能表達，適配不同實驗需求；

• 兼容性好：該細胞可與肺部免疫細胞（如巨噬細胞）共培養(yǎng)，能耐受常用的細胞實驗操作（如轉(zhuǎn)染、藥物處理、凍存復(fù)蘇），實驗重復(fù)性高，保障科研實驗的穩(wěn)定性和可靠性，適配多類型肺部相關(guān)實驗設(shè)計。

適用實驗場景

• 肺部疾病機制實驗：肺部炎癥、肺纖維化、急性肺損傷、哮喘、肺氣腫等疾病的發(fā)病機制研究，探究細胞增殖、凋亡及肺泡表面活性物質(zhì)分泌的調(diào)控機制，為疾病防治提供理論支撐；

• 病毒學(xué)實驗：肺部相關(guān)病毒（流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等）的分離、鑒定、增殖及病毒滴度檢測，抗病du藥物的篩選與藥效評估，助力呼吸道病毒相關(guān)研究；

• 藥物研發(fā)實驗：抗肺部炎癥、抗肺纖維化、抗病毒等藥物的篩選，藥物對細胞毒性的檢測，藥物作用機制的初步探究，為肺部疾病藥物研發(fā)提供體外實驗平臺；

• 細胞生物學(xué)實驗：細胞增殖、分化、凋亡機制研究，細胞信號通路調(diào)控實驗，肺泡表面活性物質(zhì)合成與分泌實驗，細胞黏附、遷移實驗，適配肺部功能學(xué)研究；

• 其他：肺部環(huán)境污染物（如霧霾、重金屬）的毒理評估，細胞因子表達檢測，基因轉(zhuǎn)染、蛋白表達等基礎(chǔ)科研實驗，覆蓋肺部相關(guān)科研的核心場景。

儲存與注意事項

（一）儲存條件

• 凍存儲存：凍存液推薦90%wan全培養(yǎng)基+10% DMSO，梯度降溫程序為4℃ 30 min → -20℃ 1 h → -80℃ 過夜 → 轉(zhuǎn)入液氮（-196℃）長期保存；短期可在-80℃存放1–3個月，避免反復(fù)凍融，防止細胞活性下降；

• 復(fù)蘇后儲存：細胞復(fù)蘇后，需立即接種至預(yù)熱的培養(yǎng)體系中，置于37℃、5% CO?培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，24小時內(nèi)更換一次培養(yǎng)基，去除凍存液殘留，確保細胞正常貼壁生長，復(fù)蘇后細胞建議在1周內(nèi)完成傳代或?qū)嶒灒苊饧毎盍ο陆担?/span>

• 培養(yǎng)基儲存：專用上皮細胞培養(yǎng)基需置于2-8℃冷藏儲存，避免冷凍、高溫及強光直射，開封后需密封保存，添加抗生素后建議在1周內(nèi)使用完畢，未添加抗生素的培養(yǎng)基可冷藏保存2-3周，若出現(xiàn)渾濁、沉淀等異常，禁止使用；

• 運輸條件：細胞運輸采用干冰低溫運輸（-70℃以下），運輸過程中做好防震、防破損措施，運輸時間不超過48小時，接收后立即檢查細胞凍存管是否完好，快速轉(zhuǎn)入-80℃冰箱或液氮中儲存，若為復(fù)蘇后運輸，需維持37℃恒溫運輸，確保細胞活力。

（二）注意事項

• 本細胞僅用于科研，嚴禁用于臨床、診療或其他非科研用途，實驗過程中需嚴格遵循無菌操作規(guī)范，避免細胞污染及交叉污染，同時遵循科研實驗倫理要求，規(guī)范處理廢棄細胞及培養(yǎng)耗材；

• 細胞培養(yǎng)前需仔細閱讀本說明書，嚴格按照操作步驟進行細胞復(fù)蘇、傳代、培養(yǎng)及凍存，避免因操作不當(dāng)導(dǎo)致細胞損傷、活力下降或污染，尤其注意培養(yǎng)溫度的控制（嚴禁低于35℃或高于39℃），適配該細胞的生理特性；

• 所有培養(yǎng)耗材（培養(yǎng)瓶、離心管、移液器吸頭等）需經(jīng)高壓滅菌處理，確保無菌無雜質(zhì)；培養(yǎng)基使用前需恢復(fù)至室溫（37℃），輕輕搖勻，避免劇烈震蕩，添加抗生素時需精準(zhǔn)控制用量，防止藥物對細胞產(chǎn)生毒性；

• 細胞復(fù)蘇：將凍存管快速放入37℃水浴，輕柔搖晃至wan全融化（約1–2 min）；1000 rpm 離心5 min，棄去含DMSO的凍存液；用預(yù)熱至37℃的新鮮專用培養(yǎng)基重懸細胞，接種至包被后的培養(yǎng)瓶，24 h 后更換培養(yǎng)基，降低DMSO對細胞的損傷；

• 細胞傳代時，需待細胞生長至70%-80%匯合度時進行，胰dan白酶-EDTA消化液消化時間需嚴格控制（通常為1-2min），顯微鏡下觀察到細胞變圓、脫離培養(yǎng)瓶壁時，立即加入含血清的培養(yǎng)基終止消化，避免過度消化損傷細胞；

• 培養(yǎng)過程中需定期觀察細胞形態(tài)及生長狀態(tài)，若出現(xiàn)細胞形態(tài)異常、貼壁能力下降、培養(yǎng)基渾濁等情況，需及時排查是否存在污染（細菌、真菌、支原體等），污染嚴重時需丟棄細胞，避免擴散；

• 實驗所用的DMSO、胎牛血清、專用培養(yǎng)基等試劑需符合細胞培養(yǎng)級標(biāo)準(zhǔn)，避免使用過期或質(zhì)量不合格的試劑；實驗結(jié)束后，廢棄細胞、培養(yǎng)基及耗材需經(jīng)滅菌處理后丟棄，避免生物污染，符合科研實驗安全規(guī)范；

• 若細胞活力下降、傳代困難或出現(xiàn)異常變異，可排查儲存條件、培養(yǎng)環(huán)境或試劑質(zhì)量，針對性優(yōu)化培養(yǎng)方案（如更換包被液、調(diào)整培養(yǎng)基成分），必要時重新復(fù)蘇凍存細胞，確保實驗順利進行。

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