鵪鶉纖維肉瘤細胞（如QT35）是日本鶉經(jīng)甲基膽蒽誘導(dǎo)的纖維肉瘤細胞系，貼壁生長，呈成纖維細胞樣。該細胞對多種禽類病毒（如勞斯肉瘤病毒）高度敏感，廣泛用于病毒學(xué)研究。培養(yǎng)于EMEM+10%FBS，37°C、5% CO?。

Name: 鵪鶉纖維肉瘤細胞
Brand: 其他品牌
Availability: InStock

更新時間：2026-03-09

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鵪鶉纖維肉瘤細胞

鵪鶉纖維肉瘤細胞（Quail Fibrosarcoma Cell Kit），是基于酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）原理研發(fā)的科研專用檢測試劑盒，可特異性檢測相關(guān)細胞培養(yǎng)樣本中核心標(biāo)志物、增殖凋亡相關(guān)蛋白、信號通路分子及病毒感染相關(guān)因子的含量，也可用于該細胞培養(yǎng)過程中增殖活性監(jiān)測、腫瘤特性鑒定、藥物干預(yù)效果評估及病毒敏感性檢測，經(jīng)特異性驗證、靈敏度測試及重復(fù)性實驗確認，無交叉反應(yīng)，檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠，無試劑降解、雜菌污染等問題。該細胞以經(jīng)典QT6細胞系為代表，由甲基膽蒽誘導(dǎo)的日本鵪鶉纖維肉瘤衍生，呈貼壁梭形生長，具有致瘤性，對禽肉瘤病毒、馬立克氏病病毒等多種病毒敏感，核心免疫表型為波形蛋白（Vimentin）強陽性，結(jié)蛋白（Desmin）、S-100等陰性，廣泛應(yīng)用于禽類腫瘤發(fā)病機制、病毒學(xué)研究、抗腫瘤及抗病du藥物篩選等領(lǐng)域，是評估該細胞功能、腫瘤特性及藥物/疫苗干預(yù)效果的重要研究模型，可用于驗證抗腫瘤藥物對腫瘤細胞增殖的抑制作用及疫苗免疫原性相關(guān)研究。本試劑盒核心特征是特異性強、操作便捷、檢測快速，可精準(zhǔn)定量相關(guān)指標(biāo)含量，廣泛應(yīng)用于禽類腫瘤科研、細胞生物學(xué)實驗、藥物研發(fā)及疫苗候選物評估等領(lǐng)域，是科研領(lǐng)域的核心相關(guān)檢測工具。

檢測原理

本試劑盒的核心檢測原理，基于酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），聚焦相關(guān)細胞檢測指標(biāo)（核心標(biāo)志物、增殖凋亡蛋白、信號通路分子、病毒感染相關(guān)因子等）的抗原抗體特異性結(jié)合特性，結(jié)合該細胞功能檢測的精準(zhǔn)需求設(shè)計：試劑盒預(yù)先將目標(biāo)檢測指標(biāo)（如Vimentin、Ki-67、PDGFR-β、病毒囊膜蛋白等）特異性抗體包被于酶標(biāo)板上，加入待檢測樣本（相關(guān)細胞培養(yǎng)上清、細胞裂解液等）后，樣本中的目標(biāo)指標(biāo)會與酶標(biāo)板上的抗體特異性結(jié)合，形成抗原-抗體復(fù)合物；洗滌去除未結(jié)合的雜蛋白、細胞碎片、無關(guān)細胞因子及其他禽類組織相關(guān)蛋白后，加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的二抗，與復(fù)合物特異性結(jié)合，形成“包被抗體-目標(biāo)指標(biāo)-酶標(biāo)二抗"的三明治結(jié)構(gòu)；再加入底物液（TMB），HRP催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，顯色強度與樣本中目標(biāo)指標(biāo)的含量呈正相關(guān)，通過酶標(biāo)儀在450nm主波長（參比波長630nm）下測定吸光度（OD值），對照標(biāo)準(zhǔn)曲線即可計算出樣本中目標(biāo)指標(biāo)的具體含量。檢測流程規(guī)范：樣本采集后需及時處理（相關(guān)細胞培養(yǎng)上清離心分離、細胞裂解液制備），按照試劑盒說明書稀釋樣本；酶標(biāo)板平衡至室溫后，依次加入標(biāo)準(zhǔn)品、樣本及空白對照，37℃孵育30分鐘；洗滌5次后加入酶標(biāo)二抗，37℃孵育20分鐘；再次洗滌5次后加入底物液，37℃避光孵育15分鐘；加入終止液終止反應(yīng)，10分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀測定OD值，計算檢測結(jié)果，全程約2.5小時。

產(chǎn)品特點

本產(chǎn)品針對相關(guān)細胞指標(biāo)檢測需求優(yōu)化制備，核心特點如下：

1. 特異性優(yōu)異：采用針對禽類Vimentin、PDGFR-β等靶點的高特異性單克隆抗體，與鵪鶉正常成纖維細胞、其他禽類腫瘤細胞系的雜蛋白無交叉反應(yīng)，檢測特異性＞99%，確保檢測結(jié)果精準(zhǔn)，有效規(guī)避相關(guān)檢測中的干擾因素，同時可有效區(qū)分腫瘤特異性標(biāo)志物的假陽性與真實表達水平；

2. 質(zhì)控嚴格：每批次試劑盒均通過靈敏度、重復(fù)性、特異性及穩(wěn)定性檢測，附完整QC報告，確保批內(nèi)變異系數(shù)（CV）＜8%、批間變異系數(shù)（CV）＜10%，檢測靈敏度可達0.08ng/mL，符合科研標(biāo)準(zhǔn)，可精準(zhǔn)監(jiān)測相關(guān)細胞培養(yǎng)過程中相關(guān)指標(biāo)的微量變化，助力藥物/疫苗干預(yù)效果及腫瘤特性評估；

3. 操作便捷：試劑盒含全套預(yù)配試劑（包被酶標(biāo)板、標(biāo)準(zhǔn)品、酶標(biāo)二抗、底物液、終止液、濃縮洗滌液等），無需額外配制核心試劑，步驟簡化，全程可在2.5小時內(nèi)完成，適配常規(guī)細胞生物學(xué)實驗室操作，新手易上手；

4. 樣本兼容廣：可適配相關(guān)細胞培養(yǎng)上清、細胞裂解液、荷瘤鵪鶉血清/腫瘤組織勻漿等核心樣本類型，樣本用量少（僅需50μL/孔），無需復(fù)雜預(yù)處理，僅需簡單離心、稀釋即可檢測，適配細胞培養(yǎng)、病毒培養(yǎng)、藥物篩選、腫瘤學(xué)研究等多場景樣本；

5. 適配場景廣：可用于相關(guān)細胞增殖活性監(jiān)測、腫瘤特性鑒定、信號通路（PDGFR-β）研究、抗腫瘤藥物篩選、病毒感染效率評估及疫苗研發(fā)效果檢測，適配禽類腫瘤學(xué)、病毒學(xué)、藥物研發(fā)等多領(lǐng)域科研需求。

適用樣本類型

本試劑盒適配相關(guān)細胞樣本的體外科研檢測，適用樣本類型明確及處理要求如下：相關(guān)細胞培養(yǎng)上清樣本（對數(shù)期細胞上清，12000rpm離心5分鐘，去除細胞碎片，適用于分泌型因子、病毒相關(guān)指標(biāo)檢測）；細胞裂解液樣本（無菌收集細胞，用RIPA裂解液（含蛋白酶抑制劑）裂解，離心取上清，適用于細胞內(nèi)標(biāo)志物、信號通路分子檢測）；荷瘤鵪鶉血清樣本（靜脈采血，室溫靜置后離心，避免溶血，4℃短期保存，適用于體內(nèi)腫瘤負荷、藥物代謝相關(guān)檢測）；腫瘤組織勻漿樣本（取新鮮腫瘤組織，研磨后用PBS勻漿，離心取上清，適用于體內(nèi)腫瘤標(biāo)志物表達分析）。推薦檢測體系：使用試劑盒配套酶標(biāo)板，酶標(biāo)儀需具備450nm/630nm雙波長功能；樣本稀釋比例為培養(yǎng)上清1:5、細胞裂解液1:10、組織勻漿1:8（可根據(jù)實際濃度調(diào)整），標(biāo)準(zhǔn)品濃度梯度為0、0.1、0.2、0.4、0.8、1.6ng/mL，參考區(qū)間以說明書為準(zhǔn)。（具體樣本處理方法請參考產(chǎn)品說明書，該細胞為貼壁梭形細胞，培養(yǎng)需遵循貼壁細胞培養(yǎng)規(guī)范，推薦使用Ham's F12K（含2mM L-谷an酰胺、1.5g/L碳suan氫鈉）添加10%胰蛋白胨磷酸鹽肉湯、5%小牛血清，或Ham's F10添加10%胎牛血清；培養(yǎng)條件為37℃、5%CO?，傳代比例1:2~1:4，75%匯合度時傳代，可通過機械吹打或低濃度yi酶（含PVP）消化，避免細胞聚團；凍存液建議為95%培養(yǎng)液+5%DMSO，液氮保存，傳代代次控制在低代次以維持腫瘤特性與病毒敏感性）

儲存與注意事項

1. 試劑盒需全程2-8℃避光冷藏儲存，嚴禁-20℃冷凍或常溫放置，避免溫度波動導(dǎo)致試劑降解、抗體活性喪失；

2. 標(biāo)準(zhǔn)品、酶標(biāo)二抗等試劑開封后，密封冷藏保存，1個月內(nèi)用完，目標(biāo)指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)品避免反復(fù)凍融，防止其蛋白結(jié)構(gòu)破壞，底物液需避光保存；

3. 樣本采集后及時處理，相關(guān)細胞培養(yǎng)上清、細胞裂解液冷藏24小時內(nèi)完成檢測，禽類血清、腫瘤組織勻漿冷藏或-20℃短期保存，48小時內(nèi)完成檢測，避免樣本變質(zhì)、目標(biāo)指標(biāo)降解，細胞樣本需新鮮采集，避免細胞活力下降、貼壁能力異常及病毒敏感性降低影響檢測結(jié)果；

4. 操作時嚴格遵循無菌規(guī)范，佩戴防護用品，避免試劑、樣本接觸皮膚黏膜；檢測過程中控制孵育溫度與時間，洗滌充分，避免未結(jié)合試劑殘留導(dǎo)致結(jié)果偏差；

5. 底物液具有潛在刺激性，終止液為酸性溶液，操作時需謹慎，避免接觸衣物與皮膚，檢測完成后按生物安全規(guī)范處理廢棄試劑與酶標(biāo)板；

6. 相關(guān)細胞樣本需無菌采集與處理，細胞裂解液需充分裂解細胞，離心去除細胞碎片及雜質(zhì)后再進行檢測，避免雜質(zhì)干擾檢測結(jié)果；培養(yǎng)上清需在細胞對數(shù)期采集，避免細胞凋亡釋放的蛋白酶導(dǎo)致目標(biāo)指標(biāo)降解，同時避免培養(yǎng)體系中血清濃度過高影響檢測準(zhǔn)確性，藥物干預(yù)實驗及病毒感染實驗中需設(shè)置空白對照與陰性對照，排除藥物、病毒本身對顯色反應(yīng)的干擾，病毒感染檢測中需注意樣本采集時機以捕捉病毒增殖峰值。